大分子晶体学和核磁共振是为了进一步推动我们对生物学理解的两个最重要的技术。然而事实上从核磁共振和单晶分析派生出的三维结构很难完美实现，并且大多时候分析失败。在克隆、标记和纯化蛋白质，这些与晶体学相反或不适合核磁共振分析所花费的时间、精力和金钱，大大提升了整体结构生物学研究的成本，并且一旦结构无法产生，项目被放弃，那么所有的努力都将白费。
SAXS向蛋白质晶体学和核磁共振提供互补结构信息
小角X射线散射（SAXS）是一种可应用于测定大分子的技术，从而确定分子的各种属性。其中大部分与分子的形状相关。获得的信息适用于测定前结构（pre-）和后结构（post-structure），是结构生物学家的一种共同技术。用户可以测定溶液中分子/化合物的分子重量，这反过来告诉我们溶液中的低聚状态。你可以知道样品是单一分布或聚合，可以知道蛋白质是折叠、展开还是包含无序分布。还可以测定分子/化合物的一个低分辨率、三维形状，用于各种建模目的。
专为结构生物学设计的SAXS系统
理学新型BioSAXS-1000 SAXS相机为满足结构生物学家的需要专门设计。基于专利的二维Kratky设计，BioSAXS-1000相比传统的3针孔相机占据更少的空间，并且提供更好的流量特性。最重要的是，BioSAXS-1000可以安装在理学旋转阳极X射线发生器的一个打开端口，充分利用现有的基础设施或与理学微焦斑封闭式X射线源配对。
无需等待同步辐射的光束
与使用标准密封管源的线聚焦的标准的Kratky相机相比，BioSAXS-1000配置一个双聚焦多层膜光学器件，产生一种更明亮的光束通过样品。由于光束聚焦到探测器，因此无需处理（de-smear）数据。此外，与在同步辐射收集到的SAXS数据相比，通过BioSAXS-1000获得的数据收集更快，通常快30分钟甚至更多。
